2022年甘肅省普通高等學校高職(?？?升本科考試醫(yī)學類專業(yè)基礎能力測試大綱(三)
一、測試大綱適用范圍及對象
本測試大綱適用于2022年甘肅省普通高等學校高職(?？? 升本科醫(yī)學類考試中的藥學、藥品生產技術、藥品質量與安全和藥品經營與管理專業(yè)等?？茖I(yè)考生。
二、測試目的
按照專本兼顧的原則，主要測試藥學、藥品生產技術、藥品質量與安全和藥品經營與管理?？茖I(yè)學生是否具備藥學和應用心理學專業(yè)本科階段學習基礎。
三、測試內容
測試內容主要包括無機化學和藥物分析 2 個知識模塊，測 試考生專業(yè)基礎知識掌握情況，2個知識模塊試卷分值占比各 50%。
(一)無機化學知識模塊
1.原子結構
(1)掌握四個量子數;核外電子的排布;原子結構與元素周期律的關系;元素某些性質的周期性。
(2)熟悉波函數;原子軌道;電子云;原子軌道和電子云的角度分布圖。
(3)了解核外電子運動的特殊性;多電子原子產生能級交錯的原因。
2.分子結構
(1)掌握離子鍵、共價鍵、氫鍵及其特點;價鍵理論及雜 化軌道理論的基本要點; σ鍵及π鍵的特征。
(2)熟悉分子間力的類型、特點;氫鍵的應用。
(3)了解雜化軌道理論的應用;離子晶體、分子晶體和原 子晶體的特點。
3.溶液和膠體溶液
(1)掌握溶液組成標度的表示方法及有關計算;滲透壓的 基本概念;溶膠和高分子化合物溶液的組成。
(2)熟悉溶膠的形成及膠粒帶電的原因;溶膠的穩(wěn)定性和 聚沉;高分子化合物溶液和凝膠的基本性質。
(3)了解稀溶液依數性的基本內容及其計算。
4.化學反應速率和化學平衡
(1)掌握化學反應速率及影響因素;化學平衡及影響因素; 平衡常數。
(2)熟悉碰撞理論。
(3)了解過渡態(tài)理論;多重平衡;生物系統(tǒng)中的穩(wěn)態(tài)和內穩(wěn)。
5. 電解質溶液
(1)掌握共軛酸堿對解離平衡常數之間的慶系;一元弱酸
(堿)、多元弱酸(堿)和兩性物質溶液的 pH 計算;緩沖溶液的 組成、配制及其相關計算;溶度積規(guī)則和難溶性電解質溶液中各離子濃度的計算。
(2)熟悉酸堿質子論的基本理論;緩沖作用原理;難溶性 電解質沉淀溶解平衡的特點。
(3)了解活度、活度系數、離子強度的概念;緩沖溶液在 醫(yī)藥上的應用。
6.化學熱力學基礎
(1)掌握熱力學第一定律、第二定律、蓋斯定律等的意義 及數學表達;熱力學中重要的狀態(tài)函數的概念、特點;會運用 熱力學數據計算焓變、熵變、自由能變，并能熟練判斷化學反 應自發(fā)進行的方向。
(2)熟悉熱力學基本概念和常用術語;熟悉熱力學的標準態(tài)及熱化學方程式;
,成立的條件。
(3)了解可逆過程的定義及特點。
7.氧化還原與電極電勢
(1)掌握氧化還原反應的基本概念;能斯特方程;影響電 極電勢的因素及其應用。
(2)熟悉原電池的組成、表示方法;電極反應及電池反應 的關系;標準電極電勢及其應用。
(3)了解電極電勢產生的原因;離子選擇電極的構造和氫 離子濃度的測定。
8.配位化合物
(1)掌握配位化合物的基本概念、組成、命名;穩(wěn)定常數及其意義。
(2)熟悉配位化合物的分類;配位平衡及配位平衡的移動。
(3)了解配位化合物的異構現(xiàn)象、價鍵理論、磁性及應用; 配位化合物在醫(yī)藥上的應用。
9.常見非金屬元素及其化合物
(1)掌握常見非金屬元素及其重要化合物的性質;非金屬 元素性質中的一些變化規(guī)律。
(2)熟悉鹵素、氧族元素、氮族元素、碳族元素的通性。
(3)了解非金屬元素在醫(yī)藥領域及生活、生產中的應用。
10.常見金屬元素及其化合物
(1)掌握金屬的通性;堿(土)金屬單質及其化合物的性質; 重要過渡金屬的物理和化學性質。
(2)熟悉金屬的氧化物、氫氧化物、鹽的主要性質。
(3)了解一般過渡金屬及其化合物的性質。
(二)藥物分析知識模塊
1.緒論
(1)掌握藥物分析研究的對象和內容;國家藥品質量標準體系;藥品質量標準的主要內容; 《中國藥典》的基本知識; 藥品檢驗工作的基本程序。
(2)熟悉藥物分析的任務;藥品質量標準的分類;《中國藥典》的沿革;藥品檢驗工作的基本要求。
(3)了解制訂藥品質量標準的原則;國外藥典。
2.藥物的性狀檢查與鑒別試驗
(1)掌握藥物性狀檢查的基本知識;常用物理常數測定方 法;鑒別試驗的分類;一般鑒別試驗的原理和方法。
(2)熟悉物理常數測定法基本知識;藥物鑒別的相關知識。
(3)了解常用物理常數測定過程中的注意事項;專屬鑒別試驗的方法和原理。
3.藥物的雜質檢查
(1)掌握雜質限量的含義和表示方法;雜質限量的檢查方 法及相關計算;一般雜質的含義;氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽等一般雜質檢查法的原理、方法、條件和注意事項; 特殊雜質的含義;特殊雜質檢查常用的方法。
(2)熟悉雜質的來源;干燥失重、熾灼殘渣、易碳化物、 溶液澄清度檢查法的原理和方法;特殊雜質檢查方法的選擇。
(3)了解雜質的種類;其他一般雜質檢查法的方法;特殊 雜質檢查的特點。
4.藥典中常見定量分析方法概述
(1)掌握酸堿滴定法、非水溶液滴定法、碘量法和亞硝酸 鈉滴定法的基本原理、基本知識和實際應用;容量分析法的相 關計算;紫外-可見分光光度法的定量依據、方法和相關計算; 分析方法驗證的主要內容。
(2)熟悉容量分析法在藥物定量分析中的應用;紫外-可 見分光光度法在藥物分析中的應用;高效液相色譜法和氣相色 譜法的一般原理和外標法的定量計算方法;分析儀器的一般要 求和色譜條件;分析方法驗證在藥物定量分析中的應用。
(3)了解容量分析法的特點;紫外-可見分光光度儀的校 正和檢定;液相色譜-質譜聯(lián)用技術和氣相色譜- 串聯(lián)質譜法。
5.藥物制劑檢驗技術
(1)掌握片劑和注射劑的常規(guī)檢查項目、檢查意義和檢查 方法;附加劑對片劑和注射劑含量測定的干擾和排除;純化水、 注射用水和滅菌注射用水的質量分析的項目、方法和質量標準。
(2)熟悉其他藥物制劑劑型附加劑對含量測定的干擾和排 除;其他藥物制劑劑型的特征常規(guī)檢查項目;純化水、注射用 水和滅菌注射用水質量分析的區(qū)別;常用輔料和包裝材料質量 分析的項目和內涵。
(3)了解其他藥物制劑劑型與片劑(或注射劑)相同(或 相似)常規(guī)檢查項目和檢查方法;藥物穩(wěn)定性試驗的項目和方 法。
6.典型藥物分析
1 (1)掌握實例分析中阿司匹林、鹽酸普魯卡因、腎上腺素、 苯巴比妥、異煙肼、鹽酸氯丙嗪、鹽酸麻黃堿、硫酸阿托品、 鹽酸嗎啡、醋酸地塞米松、黃體酮、維生素B、維生素C、維生 素 E、磺胺甲噁唑、頭孢氨芐及其制劑鑒別、檢查、含量測定的 方法和原理。
(2)熟悉實例分析中其他藥物及其制劑鑒別、檢查、含量 測定的方法和原理。
(3)了解各類藥物的分類、結構特點和性質。
7. 中藥制劑檢定技術簡介
(1)掌握中藥制劑樣品前處理的方法;中藥制劑分析的基本程序。
(2)熟悉中藥制劑分析的特點。
(3)了解中藥指紋圖譜和特征圖譜的定義和特點。
8.藥品生物檢定技術簡介
(1)掌握藥品生物檢定的概念、范圍和任務;生物測定法 的內涵;抗生素效價的微生物檢定方法(管蝶法和濁度法); 無菌檢查的方法;微生物限度檢查的方法;熱原檢查的方法。
(2)熟悉無菌檢查和微生物限度檢查的相關技術要求;藥 品安全性檢查的主要內容。
(3)了解無菌檢查的方法適用性試驗。
9.體內藥物分析簡介
(1)掌握體內藥物分析的對象、任務和特點;樣品的采集 與貯存方法;樣品的制備方法和測定方法;體內藥物分析的應用 。
(2)熟悉體內藥物分析在興奮劑檢測中的應用。
(3)了解樣品的種類和樣品制備方法選擇的一般原則。
10.藥物分析與新藥開發(fā)
(1)掌握新藥研制開發(fā)的主要過程。
(2)熟悉新藥研發(fā)和申報的內容及要求。
(3)了解藥物分析在新藥研發(fā)過程中的任務和作用。
四、試題難易程度
較容易題約 50%
中等難度題約 30%
較難題約 20%
五、題型結構
試卷題型包括客觀題(單項選擇題、多項選擇題)和非客觀題(判斷題、名詞解釋、簡答題、分析題)。
六、說明
(一)測試采用閉卷筆試形式;考試時間120 分鐘;試卷滿分150 分。
(二)本大綱適用?？茖I(yè)
原網址：https://www.ganseea.cn/uploadfiles/2022-02/2/16458431688745741.pdf
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